当前位置：爆炸极限随着原始温度，原始压力、介质的影响、容器的尺寸和材质，着火源等因素而变化。
1、原始温度:
原始温度越高，爆炸极限越大，即爆炸下限降低，. 上限升高。
2、原始压力:
压力增高，爆炸极限越大，即爆炸下限降低，上 限升高。
混合气体的压力对爆炸极限有很大的影响，压力增大, 爆炸极限区间的宽度一般会增加，爆炸.上限增加，略使爆炸下限下降。这是因为系统压力增高，其分子间距更为接近，碰撞几率增高，因此使燃烧的最初反应和反应的进行更为容易。即处于高压下的气体分子比较密集，浓度较大，这样分子间传热和发生化学反应比较容易，反应速度加快，而散热损失却显著减少。所以压力高，爆炸危险性增大。反之, 压力降低，则爆炸极限范围缩小。在已知的气体中，只有CO的爆炸范围是随压力增加而变窄的。
3、介质的影响:
爆炸混合物加入惰性气体，爆炸范围将缩小，当惰性气体达到一定的浓度时，可使混合物不能爆炸。
4、容器尺寸和材质:
容器尺对寸减小，爆炸范围缩小。
5、着火源:
着火源的能量，热表面面积及着火源与混合物接触时间对爆炸极限均有影响。
6、燃气的种类及化学性质
可燃气体的分子结构及其反应能力，影响其爆炸极限。对于碳氢化合物而言，具有C一C型单键相连的碳氢化合物, 由于碳键牢固，分子不易受到破坏，其反应能力就较差，因而爆炸极限范围小;而对于具有C=C型三键相连的碳氢化合物，由于其碳键脆弱，分子很容易被破坏，化学反应能力较强，因而爆炸极限范围较大;对于具有C = C型二键相连的碳氢化合物，其爆炸极限范围位于单键与三键之间。
对于同一一烃类化合物，随碳原子个数的增加， 爆炸极限的范围随之变小。爆炸极限还与导热系数(导温系数)有关，导热系数越大，其导热越快，爆炸极限范围也就越大。
7、惰性气体及杂质
可燃气体中含有N2等惰性气体时, 随着N2量的增加，爆炸下限增加，爆炸上限减小,爆炸极限范围相应缩小。N2对爆炸.上限有明显的影响，对爆炸下限影响较小。
N2对气体爆炸极限的影响机理主要为稀释氧浓度、隔离氧气与燃气的接触(窒息作用) 冷却和化学作用。前3种抑制作用主要是物理作用。惰性气体浓度加大时，氧浓度相对减少, 而在达到爆炸.上限时氧的浓度本来就很小，惰性气体浓度稍微增加，就会产生很大影响，导致爆炸上限剧烈下降。
对于有气体参与的反应，杂质也有很大的影响。例如，少量的硫化氢会大大降低水煤气和混合气体的燃点，并因此促使其爆炸;而当可燃体中含有卤代烷时，则能显著缩小爆炸极限的范围，提高爆炸下限和点火能。因此，气体灭火剂大部分都是卤代烷。
8、燃气的湿度
当可燃气体中有水存在时，燃气爆炸能力降低，爆炸强度减弱，爆炸极限范围减小。在一定的气体浓度下，随着含水量的.上升，爆炸^下限浓度略有，上升，而爆炸.上限浓度显著下降。当含水量达到一定值时，. 上限浓度与下限浓度曲线汇于- -点， 当气体混合物中含水量超过该点值时，无论燃气浓度如何也不会发生爆炸。
其原因在于，混合气中水含量增大，水分子(或水滴)浓度升高，与自由基或自由原子发生三元碰撞的几率也就增大。大量的水分子(或水滴)与自由基或自由原子碰撞而使其失去反应活性，导致瓦斯爆炸反应能力下降，甚至完全失去反应能力。
